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2026-03-27 01:40:02
来源:zclaw

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诺诚健(jian)华2025年营收大涨135% 初次完成扭亏为盈

我国网财经3月26日讯 25日晚间,诺诚健(jian)华(HK:09969)公布2025年业绩报告,公司报告期完成业务总收入23.75亿元,同比增长(chang)135.27%;完成净利(li)润6.44亿元,初次完成扭亏为盈;完成药品销售收入14.42亿元,同比增长(chang)43.4%。

诺诚健(jian)华2025年业绩 图源:诺诚健(jian)华2025年业绩报告

资料显示,诺诚健(jian)华2015年正式建立。业绩报告显示,截至2025年12月31日,公司完成净利(li)润6.44亿元,上年同期为亏损4.53亿元,在公司建立十周年之际初次完成扭亏为盈。此外,2025年,公司全体业务毛利(li)率达92.0%,比去年上涨5.7个(ge)百分点;公司全年研发投入同比增加16.9%,达9.5亿元。

诺诚健(jian)华联合首创(chuang)人、董事长(chang)兼(jian)首席执行官(guan)崔霁松表示:“经由10年多(duo)的坚实发展,诺诚健(jian)华不断完善从源头创(chuang)新、临床开发、商(shang)业化、临盆(pen)到BD的一体化新药创(chuang)制平台扶植,提(ti)前完成了(le)盈亏平衡的计谋方针,这是公司发展史上的紧张里程(cheng)碑。”

关于初次完成扭亏为盈的原因,诺诚健(jian)华在业绩报告中表示,得益(yi)于强(qiang)大的商(shang)业化执行力,已上市产物(wu)的市场渗透率提(ti)拔,以及计谋环球业务合作的价值变(bian)现。公司在推进其国际化策略方面取得重(zhong)大希望,同时在研发方面保(bao)持强(qiang)劲势头,取得多(duo)项羁系答应、早期临床希望及专有ADC平台的重(zhong)大冲破。

报告期内,公司两项资本运(yun)作受到外界广泛关注。其中,诺诚健(jian)华与美(mei)国生物(wu)制药公司Zenas BioPharma, Inc.(Zenas)就奥布替尼等(deng)自身免(mian)疫性疾病(bing)管线达成重(zhong)磅授权允许协议,此次合作总生意业务金额超过20亿美(mei)圆,革新我国自身免(mian)疫(自免(mian))小分子范畴对外授权纪录。公司还与Prolium Bioscience Inc.(Prolium)达成授权允许合作,通过股权安排,同享合作资产的价值释放,进一步加速推进公司环球化计谋落地。

主业务务方面,业绩报告显示,2025年奥布替尼(商(shang)品名:宜诺凯(kai))独家适(shi)应症边缘区淋(lin)巴瘤(MZL)不断放量;一线治疗慢性淋(lin)巴细胞白(bai)血病(bing)(CLL)/小淋(lin)巴细胞淋(lin)巴瘤(SLL)新适(shi)应症获批上市并纳入国度医保(bao)。除奥布替尼外,坦昔妥单抗(商(shang)品名:明诺凯(kai))已于2025年5月得到BLA答应,并于2025年第四季度商(shang)业化上市,标记着本公司第二款(kuan)商(shang)业化肿瘤产物(wu)的诞生,并将其治疗局限扩大至复发难治DLBCL患者(最大的NHL患者群体)。。

此外,2025年内,我国首个(ge)得到冲破性疗法认定的BCL2抑制剂mesutoclax(ICP-248)多(duo)项研讨数据亮相多(duo)个(ge)国际学术会议,治疗CLL/SLL、MCL、AML和MDS的多(duo)项关键临床试验正在我国和环球加速推进。诺诚健(jian)华表示,2025年公司在建立血液瘤领先职(zhi)位(wei)方面取得重(zhong)大希望,奥布替尼、坦昔妥单抗和mesutoclax进一步加强(qiang)了(le)公司的血液瘤优(you)势。

业绩报告显示,诺诚健(jian)华正加速推进多(duo)个(ge)项目。奥布替尼治疗原发免(mian)疫性血小板减少症(ITP)的III期注册临床已完成,预计2026年上半年递交新药上市请求;奥布替尼治疗系统性红斑(ban)狼疮(SLE)III期注册临床试验已于2026年第一季度启动;新型口服IL-17AA/AF抑制剂ICP-054(ZB021)在我国已提(ti)交临床研讨用新药请求(IND)。

诺诚健(jian)华在业绩报告中表示,年内公司自主研发的我国首款(kuan)新一代TRK抑制剂佐来曲替尼(商(shang)品名:宜诺欣)获批上市,用于治疗照顾神(shen)经营养性酪氨酸受主激酶(NTRK)融会基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者,该(gai)药作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了(le)卓越的有效性和安全性,成为公司第三(san)款(kuan)获批上市的创(chuang)新药。

此外,公司开发了(le)高度差同化的抗体偶(ou)联药物(wu)(ADC)平台,公司计划基于此平台,将多(duo)项ADC候选药推进至临床开发阶段,显著丰(feng)富实在体瘤产物(wu)组合。公司表示,计划在2026年内再提(ti)交至多(duo)两款(kuan)ADC创(chuang)新药的IND。2026年3月,ICP-B208(靶向CDH17的ADC)已在我国提(ti)交IND。

预测未(wei)来,崔霁松表示:“我们将聚焦核(he)心方针,推动五到六款(kuan)创(chuang)新药获批上市,完成三(san)到四款(kuan)产物(wu)的环球化结构(gou),研发出(chu)五到十款(kuan)差同化分子进入临床,推动更多(duo)创(chuang)新成果转化落地,连续加速环球化进程(cheng),大幅(fu)提(ti)拔收入规模,让更多(duo)优(you)质创(chuang)新药惠及环球患者,为环球医药康健(jian)奇迹贡献(xian)气力。”

公布于:北(bei)京市

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